湖南省长沙市第一中学2024届高三下学期适应性演练(二模)化学试卷(含解析)

湖南省长沙市第一中学2024届高三下学期适应性演练(二模)化学试卷(含解析)

长沙市一中 2024届高考适应性演练(二)
化学参考答案
一、选择题(本题共 14 小题,每小题 3 分,共 42 分)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
答案 D B D B B B B C B D A C C D
1.D【解析】A.臭氧具有强氧化性,可用于自来水消毒,A 正确;B.碳纤维材料属于
新型无机非金属材料,B正确;C.钛合金是以钛为基础加入其它元素形成的合金材料,属
于金属材料,C正确;D.纳米铁粉主要是通过其还原性,将 Cu2+、Ag+、Hg2+还原为相应的金
属单质将其除去,D错误;综上所述答案为 D。
2.B【解析】A.碳原子半径大于氧原子半径,A 错误;B.N,N-二甲基甲酰胺的结构
简式: ,B 正确;C.球棍模型不能表示出孤对电子,图示为 VSEPR 模型,C 错
误;D.CaO2 中含过氧键,该电子式错误,D 错误;故选 B。
3.D【解析】A.连接 4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,甘草素中含有 1
个手性碳原子( ),故 A 不正确;B.甘草素分子结构中不含酯基,含酮
基、醚键及羟基,故 B 不正确;C.甘草素含有酚羟基,能与饱和溴水发生取代反应,但无
碳碳双键,不能发生加成反应,故 C 不正确;D.1mol 甘草素含有 2mol 酚羟基,最多能与
2molNaOH 反应,故 D正确;答案选 D。
4.B【解析】A.单质碘和四氯化碳都是非极性分子,根据相似相溶的原理, I2易溶于
CCl4,A 正确;B.分子间氢键可以增大其熔沸点,则对羟基苯甲酸存在分子间氢键,是其
沸点比邻羟基苯甲酸的高的主要原因,B 错误;C.银离子可以和氨气形成配合物离子,导
致氯化银可以溶解在氨水中,C 正确;D.氯化钠在熔融状态产生了自由移动的Na 和Cl ,
从而可以导电,D 正确;故选 B。
5.B【解析】A.标准状况下,己烷为液态,无法计算其物质的量,故 A 错误;B.单
键由 1个σ键形成,双键由 1个σ键和 1 个π键形成,1分子 中含有 11 个σ键,
则 0.1mol 该物质中含有的σ键数目为 1.1NA,故 B 正确;C.1molNa2O2参加反应转移 1 mol
电子,3.9gNa2O2物质的量为 0.05 mol,与足量水反应,转移电子数为 0.05NA,故 C 错误;D.没
有明确体积,无法计算其物质的量,故 D 错误;故选:B。
6.B【解析】A.由图可知,过渡态能量的大小顺序为①>②>③,故 A 正确;B.(CH3)3COC2H5
与 HBr 在一定条件下可以逆向转化为(CH3)3CBr,即为(CH3)3CBr 和 C2H5OH 转化为(CH3)3COC2H5
的逆过程,该过程需要先转化为(CH ) C+ -3 3 Br 和 C2H5OH,(CH
+ -
3)3C Br 和 C2H5OH 再转化为(CH3)3CBr
和 C + -2H5OH,但(CH3)3C Br 和 C2H5OH 同时也能转化为(CH3)2C=CH2,故 B错误;C.氯元素的电负
性大于溴元素,则叔丁基氯的能量低于叔丁基溴,(CH ) C+Cl-的能量高于(CH ) C+Br-3 3 3 3 ,所以若
将上述反应体系中的叔丁基溴改为叔丁基氯,则 E4—E3的值增大,故 C正确;D.由图可知,
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(CH3)3CBr 的乙醇溶液生成(CH3)2C=CH2过程放出能量相较于生成(CH3)3COC2H5低,加入氢氧化
钠能与 HBr 反应使得平衡正向移动,适当升温会使平衡逆向移动,放热越小的反应逆向移动
程度更小,因此可以得到较多的(CH3)2C=CH2,故 D 正确;故选 B。
7.B
【解析】A.高温煅烧后 Mg 元素主要以 MgO 的形式存在,MgO 可以与铵根水解产生的氢
离 子 反应 , 促 进 铵 根的 水 解 , 所 以得 到 氯 化 镁 、氨 气 和 水 , 化学 方 程 式为
MgO+2NH4Cl=MgCl2+2NH3↑+H2O,故 A正确;B.一水合氨受热易分解,沉镁时在较高温度下进
行会造成一水合氨大量分解,挥发出氨气,降低利用率,故 B 错误;C.浸出过程产生的氨
气可以回收制备氨水,沉镁时氯化镁与氨水反应生成的氯化铵又可以利用到浸出过程中,故
C正确;D.Fe(OH) 3+ 3+3、Al(OH)3的 Ksp远小于 Mg(OH)2的 Ksp,所以当 pH 达到一定值时 Fe 、Al
产生沉淀,而 Mg2+不沉淀,从而将其分离,故 D正确;故答案为 B。
8.C【解析】A.钠的燃烧反应在坩埚中进行,A 错误;B.用装置②制备溴苯,但验证
有 HBr 产生过程中挥发的溴是干扰,B错误;C.氯化镁晶体在蒸干过程中镁离子易水解生
成挥发性酸需在氯化氢氛围下进行,故可以用装置③制备无水 MgCl2,C 正确;D.铁片上镀
铜,铁应连接电源的负极作阴极受保护,D错误;故选 C。
9.B【解析】A.BHET中含 C、H、O 三种元素,其电负性为:O C H,A 项正确;
B.PET中含有成单键的碳原子,所有原子不可能处于同一平面,B项错误;C.
中碳原子和氧原子的杂化方式均为 sp3,C 项正确;PET、BHET中均含有酯基和苯环,均
能发生水解反应和加成反应,D 项正确;故选 B。
10.D【解析】A.溴易溶于 CCl4,不能用萃取、分液法分离 Br2和 CCl4混合物,分离
Br2和 CCl4的混合物需要蒸馏, A错误;B.检验淀粉是否水解,需检测反应液中是否生成
葡萄糖,应在碱性环境下进行,而淀粉的稀硫酸溶液呈酸性,不能直接完成银镜反应、应先
用氢氧化钠溶液中和反应液后再进行银镜反应实验,B 错误;C.澄清石灰水与碳酸钠、碳
酸氢钠均反应产生白色沉淀碳酸钙,不能鉴别,C错误;D.KMnO 溶液和 0.1000mol L 14 草
酸溶液能发生氧化还原反应,利用氧化还原滴定原理,可以用KMnO4溶液滴定
0.1000mol L 1草酸溶液,KMnO4溶液具有腐蚀性用酸式滴定管盛放、高锰酸钾本身有色,
不需要其它指示剂,故仪器与试剂均是正确的,D 正确,答案选 D。
11.A
【解析】A.电负性:O>S>C>H,A 正确;B.C 的氢化物有多种,C 数越多沸点越高,
B错误;C.二氧化碳分子中碳原子的价层电子对数为 2、孤对电子对数为 0,则分子的空间
结构为直线形;二氧化硫分子中硫原子的价层电子对数都为 2、孤对电子对数都为 1,分子
的空间结构为 V形;CS2分子中,以 C 为中心,价层电子对数为 2、孤对电子对数为 0,则分
子的空间结构为直线形,C 错误;D.过氧化氢溶液与氢硫酸溶液反应生成硫沉淀和水,则
过氧化氢溶液与氢硫酸溶液混合有明显实验现象,D错误;故选 A。
12.C【解析】A.观察给出的晶胞可知,镁原子位于硅原子所构成的正四面体空隙中,
空隙填充率为 100%,A 错误;B.与硅原子等距且最近的镁原子数为 8,故晶体中硅原子配
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2
位数为 8,B错误;C.最近的硅原子之间的距离为晶胞面对角线的一半,其距离为 r nm,
2
4 76
C 正确;D.该晶体的化学式为 Mg2Si,该晶胞包含 4 个 Mg2Si,该晶胞的质量为 gN ,晶A
4 76 3 304 3
胞的体积为(r×10-7)3cm3,故晶体的密度为 g/cm N (r 10 -7)3 N (r 10 -7 3
g/cm
) ,D错误;A A
故答案为:C。
13.C
【解析】A.收集废热时,阴极电极反应为 AgCl+e-=Ag+Cl-,AgCl 转化为 Ag 和 Cl-,阴
极上附着的 AgCl 减少,A 正确;B.收集废热时,阳极电极反应式为 K2Ni[Fe(CN)6]-e
-=
KNi[Fe(CN) ]+K+6 ,B 正确;C.低温工作时,Ag 电极为负极,电解质溶液中的阳离子向正极
移动,K+通过多孔隔膜移向KNi[Fe(CN)6]电极,C错误;D.低温工作时,负极上Ag-e
-+Cl-=AgCl,
Ag 电极增重 7.1g,说明有 0.2molCl-参与反应,则理论上外电路中转移电子为 0.2mol,D
正确;故答案选 C。
14 D【解析】A.a~b 段:Cu(OH) (s) Cu2 (aq) 2OH (aq),随 pH升高,c(OH-. 2 )
增大,平衡逆向移动,上层清液的含量减小,选项 A正确;B.b~c 段:
2
Cu(OH)2 4NH3 H2O Cu NH3 4 2OH
4H2O,随着 c(OH
-)增大,NH+4 与 OH
-结合
生成 NH3·H2O,c(NH3·H2O)增大,发生上述反应,使上层清液中铜元素的含量增大,选项 B
2
正确;C.c-d 段:随 pH升高,使Cu(OH)2 4NH3 H2O Cu NH3 4 2OH
4H2O平
衡逆向移动,再次出现Cu(OH)2沉淀,选项 C 正确;D.d点以后,随 pH升高,可能发生
2
Cu(OH) 2 2OH Cu NH3 4 ,则上层清液中铜元素含量可能上升,选项 D错误;答
案选 D。
二、非选择题(本题共 4 小题,共 58 分)
15.(14分)
(1)长颈漏斗(1分) 防止倒吸(1分)
2 SO +H O +Ba2+ +( ) 2 2 2 =BaSO4 +2H (2分)
(3)冷凝作用(1分) 偏小(1分)
(4)取最后一次洗涤液少许于试管中,滴加稀 HNO3酸化的 AgNO3溶液,若无白色沉
淀产生,证明沉淀已洗涤干净(2分)
用浓 HNO3代替 H2O2,反应过程中会产生有毒的氮氧化物,污染空气(2分)
(5)硫氰化钾溶液(1分) 红色(1分)
600~700°C
4Fe3S4+25O2 = 6Fe2O3+1 6SO2 (2分)
【解析】
(1)根据仪器的构造可知,仪器 N的名称是长颈漏斗,其作用是防止倒吸;
(2)管式炉中产生的气体能使品红溶液褪色,产生的气体是 SO2,三颈烧瓶中发生反应的
SO +H O +Ba2+=BaSO +2H+离子方程式为 2 2 2 4 ;
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(3)长玻璃管M除了导气外还有冷凝作用,若没有长玻璃管,通入三颈烧瓶中的 SO2温度
过高,可能来不及与 H2O2和 BaCl2反应就排出去,造成测定的 y值偏小;
(4)检验沉淀已洗涤干净的方法是:取最后一次洗涤液少许于试管中,滴加稀 HNO3酸化
的 AgNO3溶液,若无白色沉淀产生,证明沉淀已洗涤干净,用浓 HNO3代替 H2O2,反应过
程中会产生有毒的氮氧化物,污染空气;
(5)充分反应后,取管式炉中固体溶于足量的稀硫酸中,取少量反应后的溶液,加入 KSCN
(硫氰化钾)溶液,溶液变红色证明含有 Fe3+,加入 K3[Fe(CN)6]溶液没有明显变化,证
明无 Fe2+,则管式炉中固体颜色是红色(生成 Fe2O3),S~SO2~BaSO4,试样中 n(Fe):n
2.96g-1.28g : 9.32g(S)= 3: 456g/mol 233g/mol (1.28g是 S元素质量),化学式为 Fe3S4,管式炉中发
600~700°C
生反应的化学方程式为 4Fe3S4+25O2 = 6Fe2O3+1 6SO2 。
16.(14分)
(1 )两性氧化物 In(OH)3 OH =InO 2 2H 2O
(2)增大 减小
(3) 2In 3H2O2 6CH3COOH 2 CH3COO In 6H3 2O
(4) 2In3 3Zn 3Zn2 2In 2 :1
【解析】
(1)已知 In2O3 和Cs2O可反应生成偏铟酸铯(CsInO2),也可以与Cr2O3反应生成 InCrO3,即
既能与酸反应生成盐和水,也能与碱反应生成盐和水,据此判断 In2O3 属于两性氧化物;
In(OH)3与NaOH反应生成 NaInO2和水,反应的离子方程式为:
In(OH) 3 OH =InO 2 2H 2O;
(2)由上表信息可得出规律:其他条件不变时,铟的浸出率随温度升高而增大,温度越高,
硫酸浓度对铟的浸出率影响减小,故答案为:增大;减小;
(3)酸溶时无气泡产生,则酸溶时铟在双氧水、醋酸的作用下反应生成醋酸铟和水,发生
反应的化学方程式为; 2In 3H2O2 6CH3COOH 2 CH3COO In 6H3 2O ;
1 1
(4)在 Oa段发生反应:Sn4++2Zn=Sn+2Zn2+,n(Sn4+)= n(Zn)= ×0.02 mol=0.01 mol,在
2 2
ab段发生反应:3Zn+2In3+=3Zn2++2In;n(In3+
2 2
)= n(Zn)= ×(0.08-0.02) mol=0.04 mol,溶液
3 3
的体积相同,所以离子浓度比等于它们的物质的量的比,故 c(In3+):c(Sn4+)=0.04:0.01=4:
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1;则 c[ In2 SO4 3 ]:c[Sn SO4 2 ]=2:1。
17.(15分)
(1)1 074.8
(2)CaO与生成物 CO2反应,生成物浓度减小,平衡正向移动,氢气的体积分数
增大
(3) 0.5
(4)30.0
(5)( )
【解析】
(2)其他条件不变,在体系中投入一定量 CaO,CaO与生成物 CO2反应生成 CaCO3,
生成物浓度减小,平衡正向移动,氢气的体积分数增大。
(3)由反应可知,反应前后总压不变,所以平衡时总压为 p0,H2O的分压为 p0- ×3= ,
A 点的坐标为(t, );由图可知,平衡时 CO2、H2、CO、H2O 的平衡分压分别为
,平衡常数 Kp= =0.5。
(4)已知 Arrhenius 经验公式为 Rln k=- +C,根据图像可得①63.0=-3.0Ea+C,
②33.0=-4.0Ea+C,联立方程解得 Ea=30.0,则反应的活化能为 30.0 kJ·mol-1;使用高效催
化剂,活化能降低。
(5)由 a和 b的坐标可得 c的坐标为( ),由均摊法可知,La为 4× +4× +2× +2× =2,
Ni原子位于内部和面心:12× +4=10,N(La)∶N(Ni)=2∶10=1∶5,故化学式为 LaNi5。
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X射线衍射测定两晶面间距为 d pm,设底面边长为 a,则 a=3d,可得 a=2 d,底面
积为 2 d×3d=6 d2,则晶体的密度为ρ= g·cm-3= g·cm-3。
18.(15分)
(1)溴原子、酚羟基
(2)
浓硫酸
(3) +CH3CH2OH Δ +H2O
(4)
(5)丙烯
(6) 消去反应
【解析】
(1)A中含有官能团的名称为溴原子,酚羟基。
(2)C的结构简式为 。
(3)D和乙醇发生酯化反应生成 E为 ,化学方程式为
浓硫酸
+CH3CH2OH Δ +H2O。
(4)B为 ,B的同分异构体满足条件①与 FeCl3溶液反应显紫色,说
明其中含有酚羟基,②核磁共振氢谱显示 5组峰,且峰面积之比为 2:2:2:1:1,说明其
化学(一中)答案 (第 6 页,共 7 页)
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中含有 5种环境的 H原子;满足条件的同分异构体为 或 。
(5)根据H+ →Psoralidin+J的反应原理: ,
J为 CH2=CHCH3,名称为丙烯。
(6)G→H的过程中分为三步反应,G酸化生成 K ,然后发生消去
反应生成M ,再加热生成 H 。
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